кап. глаз. 0,007 % фл. стекл. 5 мл, пачка
кап. глаз. 0,007 % фл.-капельн. 5 мл, пачка
Пара-аминобензойная кислота 0,007 %
Фармакологическое действие
препарат является индуктором интерферона, что объясняет один из механизмов специфического антивирусного действия лекарственного средства. Актипол оказывает антиоксидантное и иммуномодулирующее, радиопротекторное действие, ускоряет регенерацию роговицы.
Препарат не оказывает тератогенного, мутагенного, эмбриотоксического действия. При местном применении (в виде инстилляции в конъюнктивальный мешок) пара-аминобензойная кислота быстро всасывается и проявляет терапевтическое действие.
Дозировка
препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 6–8 раз в сутки. После клинического выздоровления продолжать инстилляции по 2 капли 3 раза в сутки в течение 7 дней.
Передозировка
случайный прием препарата внутрь не вызывает риска развития нежелательных побочных реакций.
Лекарственное взаимодействие
в комбинации с модифицированными нуклеозидами (ацикловир, ганцикловир, АРА-А, ТФТ) и антибиотиками терапевтическое действие препарата усиливается. Не следует назначать Актипол одновременно с сульфаниламидными препаратами (сульфацетамид) для местного применения.
Побочные действия
в редких случаях отмечали конъюнктивальную гиперемию, местные аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
при температуре не выше 40 °С в защищенном от света месте. Не замораживать.
После вскрытия стеклянного флакона препарат можно использовать в течение 7 дней, после вскрытия флакона-капельницы из полимерного материала — 14 дней.
Показания
Актипол рекомендуется для терапии вирусных конъюнктивитов и кератоконъюнктивитов (herpes simplex, herpes zoster, аденовирус), а также для терапии кератопатий инфекционного, посттравматического и постоперационного генеза.
Противопоказания
индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
перед началом лечения необходима консультация врача.
Эффективность препарата зависит от тщательного соблюдения правил его применения.
Период беременности и кормления грудью. До настоящего времени данные о клинических испытаниях относительно применения Актипола в период беременности и кормления грудью отсутствуют. Однако препарат можно применять лишь в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Препарат не влияет на скорость реакций при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами.
Дети. Применение препарата возможно только по рекомендации врача.
