Форма выпуска, состав и упаковка
• комби-уп. блистер, № 60
• комби-уп. контейнер, № 60
• Комби-упаковка в блистерах содержит: таблетки желудочно-растворимые № 30 + таблетки кишечно-растворимые, п/о № 30;
• комби-упаковка в контейнерах содержит: таблетки желудочно-растворимые № 30 + таблетки кишечно-растворимые, п/о № 30.
• 1 желудочно-растворимая таблетка (белого цвета), содержит: кислоты глутаминовой — 0,2 г, глицина — 0,1 г, пиридоксина гидрохлорида — 0,025 г;
прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактозы моногидрат.
• 1 кишечно-растворимая таблетка, п/о, (от желто-оранжевого до коричневого цвета), содержит: L-цистеина — 0,2 г, кислоты аскорбиновой — 0,175 г;
Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, кальция стеарат, лактозы моногидрат, оболочка — ойдрагит, макрогол 4000, тропеолин О, тальк.
№ UA/7664/01/01 от 22.01.2008 до 22.01.2013
Фармакологическое действие
средство для регуляции метаболических процессов в хрусталике, обладает антирадикальными и детоксикационными свойствами.
В хрусталике глаза из глутаминовой кислоты, глицина и цистеина при участии АТФ синтезируется трипептид глутатион, являющийся центральным звеном в ферментативной системе антиоксидантной защиты белков и обезвреживания токсических метаболитов. Фосфорилированная форма пиридоксина гидрохлорида (пиридоксальфосфат) обеспечивает транспорт указанных аминокислот в хрусталик через капсулу. Аскорбиновая кислота выполняет роль регулятора окислительно-восстановительных процессов в хрусталике и восстановлении дисульфидных связей. Препарат снижает интенсивность свободнорадикальных процессов в хрусталике, благодаря чему уменьшается образование сшивок и полимеризация его белков, что проявляется в замедлении или приостановке помутнения хрусталика.
Дозировка
принимают одновременно 1 таблетку желудочно-растворимую и 1 таблетку, покрытую оболочкой, кишечно-растворимую; частота приема — 2 раза в сутки во время еды. Курс лечения — 20–30 дней. Проводят 3–4 курса лечения в год.
Передозировка
данные о передозировке отсутствуют. Возможно усиление побочных эффектов.
Лекарственное взаимодействие
снижает токсичность антиконвульсантов, нейролептиков, антидепрессантов. Повышает концентрацию в сыворотке крови салицилатов, бензилпенициллина и тетрациклинов, снижает — пероральных контрацептивов. Изониазид, циклосерин, пеницилламин снижают эффект препарата. Ослабляет противопаркинсоническую активность леводопы, антикоагулянтный эффект производных кумарина.
Побочные действия
аллергические реакции, повышение кислотности желудочного сока.
Условия и сроки хранения
хранить в сухом защищенном от света месте при температуре 8–25 °С
Показания
профилактика и лечение начальных стадий катаракты у пациентов пожилого возраста или при хронических радиационных воздействиях низкой интенсивности.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
с осторожностью применяют при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, сахарном диабете, склонности к тромбообразованию. Эффективность и безопасность применения препарата в детском возрасте не исследованы.
Применение в период беременности и кормления грудью. Безопасность применения препарата в период беременности не исследована, поэтому применять его допустимо только после тщательной оценки соотношения польза/риск для плода. При необходимости применения в период кормления грудью рекомендуется прекратить кормление.
Влияние на возможность управлять транспортными средствами и механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами и механизмами.
