Новости
здоровья
Мнения
пользователей
Магазин

Корвитол® (Corvitol®)

Форма выпуска, состав и упаковка

КОРВИТОЛ

®

50

 

табл. 50 мг, № 10

табл. 50 мг, № 30

табл. 50 мг, № 50      

 Метопролола тартрат 50 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, повидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк, кремния диоксид высокодисперсный.

№  П.07.00/02031 от 25.05.2005 до 25.05.2010

КОРВИТОЛ

®

100

 

табл. 100 мг, № 10

табл. 100 мг, № 30

табл. 100 мг, № 50      

 Метопролола тартрат 100 мг

Прочие ингредиенты: лактозы моногидрат, повидон, натрия кроскармеллоза, магния стеарат, тальк, кремния диоксид высокодисперсный.

№ UA/3124/01/01 от 25.05.2005 до 25.05.2010

Фармакологическое действие

метопролол — слаболипофильный блокатор ?-адренорецепторов. Имеет относительную селективность к ?1-адренорецепторам, не обладает симпатомиметической активностью, оказывает слабое мембраностабилизирующее действие. Метопролол снижает силу и частоту сокращений сердца, скорость проведения импульса в AV-соединении и активность ренина в плазме крови.
После приема внутрь метопролол почти полностью (приблизительно 95%) всасывается в пищеварительном тракте. В связи с тем, что метопролол подвержен выраженному метаболизму первичного прохождения через печень, системная биодоступность его составляет 50%. Максимальная концентрация метопролола в плазме крови достигается на протяжении 1,5–2 ч. Метопролол связывается с белками плазмы крови приблизительно на 12%. Период полувыведения метопролола составляет 3–5 ч. Препарат выводится из организма главным образом с мочой (95%).

Дозировка

внутрь после еды не разжевывая, с достаточным количеством воды. Продолжительность лечения не ограничена. Дозу препарата устанавливают индивидуально. Ориентировочные дозы: АГ, ИБС, тахиаритмия, профилактика мигрени — по 50–100 мг 2 раза в сутки, гиперкинетический синдром сердца — 50–100 мг/сут.

Передозировка

клиническая картина зависит от выраженности интоксикации и характеризуется в основном симптомами со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем. Передозировка может приводить к тяжелой гипотензии, брадикардии, сердечной недостаточности, кардиогенному шоку и остановке сердца. Также могут развиваться затрудненное дыхание, рвота, нарушение сознания, генерализованные судороги.

Лекарственное взаимодействие

с осторожностью проводят в/в введение верапамила, дилтиазема или антиаритмических средств (например дизопирамид) больным, которые принимают Корвитол.
При одновременном применении Корвитолаи:
инсулина или пероральных гипогликемизирующих средств — может усиливаться или удлиняться их действие, при этом симптомы гипогликемии (особенно тахикардия и тремор) могут маскироваться или исчезать, поэтому необходим регулярный контроль уровня глюкозы в крови;
трициклических антидепрессантов, барбитуратов, фенотиазинов, нитроглицерина, диуретиков, вазодилататоров и других гипотензивных средств (например празозина) — может усиливаться гипотензивный эффект;
антагонистов кальция группы дигидропиридина — помимо усиления гипотензивного эффекта может развиться сердечная недостаточность;
антагонистов кальция других групп (верапамил, дилтиазем) или других антиаритмических средств (например дизопирамида) — могут развиться артериальная гипотензия, брадикардия и другие нарушения ритма сердца, сердечная недостаточность;
сердечных гликозидов, резерпина, метилдопы, гуанфацина, клонидина — может развиться угрожающая брадикардия;
эпинефрина, норэпинефрина или других симпатомиметиков — возможно повышение АД;
индометацина и рифампицина — может уменьшаться гипотензивное действие и нарушаться элиминация метопролола;
наркотических средств — усиливается гипотензивный эффект. При этом отмечается аддитивное отрицательное инотропное действие обоих средств;
периферических миорелаксантов — может вызвать усиление нервно-мышечной блокады, поэтому перед проведением наркоза анестезиолог должен быть предупрежден о том, что пациент применяет метопролол;
алкоголя — возможно усиление угнетающего действия.

Побочные действия

в начале лечения или при применении в высоких дозах могут отмечаться повышенная утомляемость, головокружение, депрессивные расстройства, спутанность сознания, легкая головная боль, нарушение сна, кошмарные сновидения. Иногда возникают тошнота, рвота, гастралгия, запор или диарея; одышка при нагрузке, реже — бронхоспазм; парестезия, ощущение холода в конечностях, мышечная слабость или судороги мышц; усиление боли у пациентов с перемежающейся хромотой; ортостатическая гипотензия, которая иногда сопровождается потерей сознания, замедлением пульса, функциональными расстройствами сердечной деятельности (нарушение AV-проводимости), усиление симптомов сердечной недостаточности (периферические отеки), боль в области сердца и сердцебиение, брадикардия и усиление приступов стенокардии; в отдельных случаях — сухость во рту, конъюнктивит и уменьшение секреции слезных желез; в единичных случаях — нарушения либидо и потенции, увеличение массы тела, выпадение волос, расстройства зрения, слуха, шум в ушах; реакции гиперчувствительности — зуд, гиперемия кожи, сыпь; в отдельных случаях — изменения функционального состояния печени, гепатит, артрит, тромбо- и лейкоцитопения, аллергический ринит. Описаны случаи усиления имеющихся нарушений периферического кровообращения, а также кратковременная амнезия. В редких случаях возможна манифестация латентного сахарного диабета или ухудшение состояния больных сахарным диабетом.

Условия и сроки хранения

при температуре не выше 25 °С.

Показания

АГ, ИБС, функциональная кардиалгия, гиперкинетический синдром сердца, тахиаритмия, лечение острого инфаркта миокарда и его вторичная профилактика, профилактика приступов мигрени.

Противопоказания

сердечная недостаточность, кардиогенный шок, синдром слабости синусного узла, синоатриальная блокада, AV-блокада II–III степени; брадикардия в состоянии покоя ?50 уд./мин, артериальная гипотензия (систолическое АД ?90 мм рт. ст.), ацидоз, БА, выраженные нарушения периферического кровообращения, одновременное применение ингибиторов МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В), повышенная чувствительность к метопрололу или к другим блокаторам ?-адренорецепторов.

Особые указания

в результате индивидуальных реакций на препарат может снижаться способность к управлению транспортными средствами или работе с механизмами, особенно в начале лечения или при замене препарата, а также при одновременном приеме алкоголя.
У некоторых пациентов блокаторы ?-адренорецепторов могут вызывать развитие псориаза или ухудшение его течения, либо возникновение псориазоформной экзантемы.
С особой осторожностью и под строгим контролем применяют препарат у больных сахарным диабетом (в связи с возможностью развития гипогликемии); AV-блокадой I степени; у пациентов, соблюдающих продолжительную строгую диету или голодание при интенсивной физической нагрузке (возможны тяжелые гипогликемические состояния); у больных с нарушенной функцией печени.
Больным с феохромоцитомой назначают только после лечения блокаторами ?-адренорецепторов.
В период беременности (особенно в I триместр) препарат следует назначать только по строгим показаниям с учетом соотношения польза/риск.
Есть данные о том, что метопролол снижает плацентарное кровообращение, в результате чего могут возникать нарушения роста плода. При применении других блокаторов ?-адренорецепторов отмечали выкидыши, преждевременные роды или внутриутробную гибель плода. В грудное молоко метопролол проникает в значительном количестве, поэтому дети, находящиеся на грудном вскармливании, матери которых принимают препарат, требуют врачебного наблюдения. Содержание препарата в грудном молоке можно снизить, принимая его за 3–4 ч до кормления.

Социальные комментарии Cackle