Форма выпуска, состав и упаковка
• табл. п/о 600 мг, № 20
• Прамирацетам 600 мг
Прочие ингредиенты: целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид осажденный, кросповидон, кальция стеарат, гидроксипропилцеллюлоза, титана диоксид, гидроксипропилметилцеллюлоза, полиэтиленгликоль 3350, полиэтиленгликоль 400, р-р глюкозы.
№ Р.09.00/02235 от 01.08.2005 до 01.08.2010
Фармакологическое действие
ноотропный препарат, улучшает память и когнитивную функцию мозга. Механизм действия окончательно не установлен, тем не менее известно, что прамирацетам повышает активность нейронов и имеет высокую степень сродства к холину, действуя в холинергических структурах головного мозга. Препарат не вызывает седативного эффекта и не влияет на тонус вегетативной нервной системы. Улучшает внимание, способность к обучению, запоминанию и воспроизведению материала. Также оказывает достаточно выраженное антидепрессивное действие.
Быстро и почти полностью всасывается в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2–3 ч после приема; период полувыведения составляет 4–6 ч. Фармакокинетический профиль у лиц пожилого возраста не отличается от фармакокинетики этого препарата у людей молодого возраста. Тем не менее при снижении клиренса креатинина происходит соответствующее снижение почечного клиренса прамирацетама. Прамирацетам не связывается с белками плазмы крови, выводится главным образом с мочой в неизмененном виде.
Дозировка
внутрь по 1 таблетке 2 раза в сутки.
Передозировка
не описана.
Побочные действия
обычно незначительно выражены. Возможны психомоторное возбуждение, бессонница, беспокойство, гастралгия, изжога, в единичных случаях — головокружение, тремор, недержание мочи или кала, спутанность сознания, тошнота, анорексия, ощущение сухости во рту, судороги.
Условия и сроки хранения
при температуре не выше 25 °С.
Показания
заболевания ЦНС сосудистого или дегенеративного характера, которые сопровождаются ухудшением памяти и способности к концентрации внимания.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата, выраженная почечная недостаточность, в период беременности и кормления грудью.
Особые указания
клинический эффект препарата развивается не ранее чем через 4–8 нед лечения.
При незначительно выраженной почечной недостаточности препарат следует применять с осторожностью и в сниженной дозе.
