Форма выпуска, состав и упаковка
• жидкость 1,5 мл амп., 1 доза, № 5, № 10
• Иммуноглобулин человека против Toxoplasma Gondii 1,5 мл
Прочие ингредиенты: глицин.
• жидкость 3 мл амп., 2 дозы, № 5, № 10
• Иммуноглобулин человека против Toxoplasma Gondii 3 мл
Прочие ингредиенты: глицин.
№ 410/08-300200000 от 22.09.2008 до 22.09.2013
Дозировка
первый курс лечения беременных с симптомами токсоплазменной инфекции или хронического токсоплазмоза и связанной с ним акушерской патологии проводится после 12–15-й недели беременности. Иммуноглобулин вводят в/м по 1,5 мл 1 раз в 3 дня, на курс — 7–10 инъекций.
Второй курс лечения проводят после 30-й недели беременности по той же схеме.
Первый курс лечения больных с симптомами поражения урогенитальных путей на фоне токсоплазмоза проводят по той же схеме. Пациенткам назначают второй курс лечения иммуноглобулином через 4 нед после первого. Препарат применяют под наблюдением врача.
Запрещается вводить препарат в/в!
Побочные действия
реакции на введение иммуноглобулина, как правило, отсутствуют. В редких случаях может отмечаться местная реакция в виде гиперемии, а также повышение температуры тела до 37,5 °С в течение первых суток. Препарат у отдельных людей с измененной реактивностью может вызывать аллергические реакции разного типа, в исключительно редких случаях — анафилактический шок. В связи с этим лица, получившие препарат, должны находиться под медицинским наблюдением в течение 30 мин.
Условия и сроки хранения
в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–10 °С.
Показания
для лечения беременных с токсоплазмозом и связанной с ним акушерской патологией, а также больных с поражением урогенитальных путей на фоне токсоплазмоза.
Противопоказания
назначение иммуноглобулина противопоказано лицам, имеющим в анамнезе тяжелые аллергические реакции на введение белковых препаратов крови человека.
Особые указания
больным, страдающим аллергическими заболеваниями или имеющим их в анамнезе, в день введения иммуноглобулина и в последующие 3 сут рекомендуются назначать антигистаминные препараты. Пациенткам с иммунопатологическими системными заболеваниями (болезни крови, соединительной ткани, нефрит и др.) иммуноглобулин следует вводить на фоне соответствующей терапии.
После окончания срока годности использование препарата недопустимо. Препарат не подлежит переконтролю качества и продлению срока годности после его окончания.
