Укус сколопендры помог в создании анальгетика

4 октября 2013 г.

Биохимики совсем недавно смогли создать сильнейший анальгетик, который сопоставим по силе с морфином и не вызывает привыкания, на базе одной из коротких белковых молекул, составляющих основу яда китайских красноголовых сколопендр.

Гленн Кинг из университета Квинсленда в Брисбене и его коллеги смогли добавить в копилку природных анальгетиков еще один препарат, обнаружив в яде одной из многоножек особое вещество Ssm6a.

Специалисты изучали работу болевых нервных клеток. На их поверхности присутствуют рецепторы NaV1.7, которые необходимы для того, чтобы передавать сигналы между нейронами. Ранее экспертами было установлено, что люди, у которых эти рецепторы не работают из-за дефекта в ДНК, не способны чувствовать боль. В процессе исследования ученые заметили, что яд китайских красноголовых сколопендр полностью подавляет их работу. Этот факт побудил биохимиков разделить его на составляющие и выделить молекулу Ssm6a.

Данная молекула – это короткий белок, который состоит из 46 аминокислот; его структура не похожа ни на один другой белок или же любую другую органическую молекулу. Ученые отметили, что белок способен справляться с болью так же сильно, как и морфин, однако он не вызывает привыкания, также он не повреждает рецепторы и нервные клетки, равно как не вызывает и побочных эффектов даже при десятикратной передозировке.

Источник: MedNovelty

Укус сколопендры помог в создании анальгетика

Читайте также:

Свежие статьи

Укус сколопендры помог в создании анальгетика

Читайте также:

Свежие статьи

Присоединяйтесь к нам в социальных сетях