Форма выпуска, состав и упаковка
• пор. д/п ин. р-ра 0,6 мг фл., № 5
• Бластолен 0,6 мг
Прочие ингредиенты: декстран 70.
• 1 флакон содержит 0,6 мг бластолена в пересчете на пептиды.
№ UA/0610/01/01 от 11.03.2009 до 11.03.2014
Фармакологическое действие
иммуномодулятор, стимулирующий клеточный и гуморальный иммунитет и активность цитокинов. Препарат повышает количество лейкоцитов в периферической крови при лейкопении (главным образом нейтрофильных гранулоцитов и Т- и В-лимфоцитов), усиливает фагоцитоз, снижает уровень циркулирующих иммунных комплексов, нормализует содержание иммуноглобулинов класса М и G в сыворотке крови, является индуктором интерферона, интерлейкина-1 и интерлейкина-2, которые играют основную роль в регуляции Т-клеточной иммунной реакции, дифференциации и активации В- и NK-клеток, улучшает эндокринную функцию вилочковой железы. Бластомунил улучшает микроциркуляцию крови в тканях, стимулирует процессы их регенерации, имеет выраженное антибактериальное, противовирусное действие, проявляет слабовыраженное противоопухолевое и антиметастатическое действие, уменьшает выраженность побочных реакций при лучевой терапии. Препарат не имеет местно-раздражающего, эмбриотоксического, мутагенного и тератогенного действия.
Дозировка
Бластомунил вводят п/к или в/м. Перед применением во флакон добавляют 2 мл 0,9% р-ра натрия хлорида или воды для инъекций, после чего флакон встряхивают до полного растворения препарата. Суточная доза для взрослых составляет 0,6 мг. Интервал между инъекциями составляет 5–7 дней. На курс лечения применяют 3–5 инъекций. При необходимости можно провести повторные курсы лечения через 3–6 и 12 мес.
Передозировка
не наблюдалась.
Лекарственное взаимодействие
при применении Бластомунила с другими иммуномодуляторами тканевого происхождения усиливается иммунный ответ и противоопухолевый эффект.
Побочные действия
у отдельных больных могут отмечать незначительную лихорадку, которая сохраняется несколько часов, иногда возникают местные реакции, артралгия (особенно у больных с ревматизмом), общее недомогание, которое проходит самостоятельно.
Условия и сроки хранения
в сухом, защищенном от света месте при температуре 2–10 °С.
Показания
заболевания, которые сопровождаются вторичным иммунодефицитом и лейкопенией, а именно — при химио- и лучевой терапии онкологических больных и больных лейкозом с целью повышения противоопухолевой эффективности цитостатиков и снижения их токсического действия; при острых и хронических лучевых поражениях, особенно в условиях длительного воздействия излучений низкой интенсивности в малых дозах; при комплексной противовоспалительной и противовирусной терапии острых и хронических заболеваний бронхов и легких; при хирургическом лечении онкологических и других заболеваний ЖКТ и грудной клетки, половых органов, молочной железы, для профилактики послеоперационных осложнений и ускорения выздоровления больных.
Бластомунил назначают также при трофических язвах, хронической диффузионной стрептодермии, ревматоидных поражениях суставов, при лейкопениях различного происхождения, для повышения эффективности терапии у ослабленных больных и лиц пожилого возраста.
Противопоказания
острая сердечная недостаточность, повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
следует назначать с осторожностью при склонности к аллергическим реакциям.
Применение в период беременности и кормления грудью
Опыт применения препарата в период беременности и кормления грудью отсутствует, не рекомендуется применять в указанные периоды.
Дети
Опыт применения препарата у пациентов детского возраста отсутствует, Бластомунил не назначают пациентам данной возрастной категории.
