Форма выпуска, состав и упаковка
• пор. д/п р-ра для наруж. прим. 0,1 г пакетик 1 г, № 15
• Фуразидин 0,1 г
Прочие ингредиенты: натрия хлорид.
№ UA/1627/01/01 от 25.08.2009 до 25.08.2014
Фармакологическое действие
фуразидин растворимый обладает широким спектром антибактериального действия: активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая штаммы патогенных стафилококков и других микроорганизмов, которые являются резистентными к антибиотикам и другим химиотерапевтическим средствам. Антибактериальное действие фуразидина растворимого основано на угнетении ферментных систем различных бактерий. В сравнении с антибиотиками и сульфаниламидами резистентность к фуразидину растворимому развивается медленно и в незначительной мере. Нитрофураны улучшают лейкопоэз и фагоцитарную активность лейкоцитов. При использовании на слизистых оболочках фуразидин не вызывает раздражения и болевых ощущений.
Дозировка
р-р готовят непосредственно перед использованием. Содержимое пакетика растворяют в стакане горячей воды. Теплый р-р применяют для полоскания 3–4 раза в сутки. Р-р не хранить!
Передозировка
препарат малотоксичен. Случаи передозировки не наблюдались.
Лекарственное взаимодействие
в сочетании с антибиотиками проявляет выраженный синергизм. При употреблении алкоголя во время лечения Фурасолом повышается вероятность развития кожных аллергических реакций.
Побочные действия
обычно переносится хорошо. В отдельных случаях возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.
Показания
инфекционное бактериальное воспаление ротовой полости и горла.
Противопоказания
повышенная чувствительность к фуразидину и препаратам нитрофуранового ряда. Аллергический дерматит. Период беременности и кормления грудью. Не назначают детям до 4 лет.
