Новости
здоровья
Мнения
пользователей

Глюкованс (Glucovance)

Форма выпуска, состав и упаковка

табл. п/о 500 мг + 2,5 мг, № 30

 Метформина гидрохлорид 500 мг

 Глибенкламид 2,5 мг

№ UA/5390/01/01 от 16.11.2006 до 16.11.2011

 табл. п/о 500 мг + 5 мг, № 30

 Метформина гидрохлорид 500 мг
 Глибенкламид 5 мг

№ UA/5390/01/02 от 16.11.2006 до 16.11.2011

Фармакологическое действие

Глюкованс — фиксированная комбинация двух пероральных гипогликемических средств разных фармакологических групп — метформина и глибенкламида.

Метформин относится к группе бигуанидов, снижает уровень глюкозы в сыворотке крови за счет повышения чувствительности периферических тканей к действию инсулина и повышения усвоения глюкозы. Метформин снижает всасывание углеводов в ЖКТ и тормозит глюконеогенез в печени.

Положительно влияет на метаболизм липидов: снижает содержание ХС, ЛПНП и ТГ.
Глибенкламид относится к группе производных сульфонилмочевины II поколения. Уровень глюкозы в крови при приеме глибенкламида снижается в результате стимуляции секреции инсулина ?-клетками поджелудочной железы.

Глибенкламид. После приема внутрь абсорбция в ЖКТ составляет 48–84%. Время достижения максимальной концентрации — 1–2 ч, объем распада — 9–10 л. С белками плазмы крови связывается на 95%. Почти полностью метаболизируется в печени с образованием двух неактивных метаболитов, один из которых выделяется почками, а второй выводится с желчью. 

Период полувыведения — 3–16 ч.

Метформин абсорбируется в ЖКТ почти полностью, с калом выводится 20–30% дозы. Абсолютная биодоступность составляет 50–60%. При одновременном приеме пищи абсорбция метформина снижается и замедляется. Метформин быстро распределяется в тканях, практически не связывается с белками плазмы крови, подвергается метаболизму в незначительной степени и выделяется почками. Период полувыведения — около 9–12 ч.

Дозировка

дозу препарата устанавливают индивидуально в зависимости от уровня гликемии.

Начальная доза для взрослых — 1 таблетка препарата Глюкованс 500/2,5 мг в сутки. При замещении предыдущей комбинированной терапии метроформином и глибекламидом назначают 1–2 таблетки Глюкованса 500/2,5 мг в зависимости от предыдущего уровня получаемых доз.

Каждые 1–2 нед после начала лечения дозу препарата корригируют в зависимости от уровня гликемии. Таблетки следует принимать во время еды.

Максимальная суточная доза составляет 4 таблетки Глюкованса 500/2,5 мг или Глюкованса 500/5 мг.

Срок лечения устанавливают индивидуально.

Передозировка

передозировка или наличие факторов риска могут спровоцировать развитие лактоацидоза, поскольку препарат содержит метформин. Лактоацидоз — состояние, требующее неотложной помощи; лечение лактоацидоза следует проводить в клинике. Наиболее эффективный метод терапии — гемодиализ.

Передозировка также может привести к развитию гипогликемии в связи с присутствием в составе препарата глибенкламида. Симптомы гипогликемии: ощущение голода, повышенная потливость, слабость, ощущение сердцебиения, бледность кожных покровов, парестезии в полости рта, тремор, общее беспокойство, головная боль, патологическая сонливость, нарушение сна, координации движений, чувство страха, временные неврологические нарушения. При прогрессировании гипогликемии возможна потеря больным самоконтроля и сознания.

При гипогликемии легкой или средней тяжести глюкозу или р-р сахара принимают внутрь. В случае тяжелой гипогликемии (потеря сознания) вводят в/в 40% р-р декстрозы (глюкозы) или глюкагон в/в, в/м, п/к. После восстановления сознания пациенту следует дать пищу с высоким содержанием углеводов для избежания повторного развития гипогликемии.

Клиренс глибенкламида может повышаться у больных с заболеваниями печени. Поскольку глибенкламид активно связывается с белками крови, препарат не элиминируется при диализе.

Лекарственное взаимодействие

Препараты, усиливающие действие Глюкованса (повышение риска развития гипогликемии):
миконазол может провоцировать развитие гипогликемии (вплоть до развития комы);
флуконазол удлиняет период полувыведения производных сульфонилмочевины и повышает риск развития гипогликемических реакций;

прием алкоголя повышает риск развития гипогликемических реакций (вплоть до развития комы).

Во время приема препарата нужно избегать употребления алкоголя и приема лекарственных средств, содержащих спирт;

ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (каптоприл, эналаприл): использование ингибиторов АПФ повышает вероятность развития гипогликемических реакций у больных сахарным диабетом при лечении производными сульфонилмочевины за счет повышения толерантности к глюкозе и снижения потребности в инсулине;

блокаторы ?-адренорецепторов: повышают частоту развития и тяжесть гипогликемии.

Препараты, ослабляющие действие Глюкованса:

даназол оказывает гипергликемизирующее действие. При необходимости лечения даназолом и при прекращении приема последнего нужна коррекция дозы Глюкованса под контролем уровня гликемии;

хлорпромазин: при приеме в высоких дозах (100 мг/сут) вызывает повышение уровня гликемии;
?-адреностимуляторы: за счет стимуляции ?2-адренорецепторов повышают уровень гликемии, кроме того, маскируют такие симптомы гипогликемии, как ощущение сердцебиения и тахикардия;

диуретики (особенно петлевые): провоцируют развитие кетоацидоза за счет развития функциональной почечной недостаточности;

йодсодержащие контрастные средства: в/в введение йодсодержащих контрастных средств может приводить к развитию почечной недостаточности, что в свою очередь обусловливает кумуляцию препарата в организме и развитие лактоацидоза.

Побочные действия

Обусловленные метформином:

тошнота, рвота, боль в животе, отсутствие аппетита. Эти симптомы возникают особенно часто в начале лечения и, как правило, исчезают самостоятельно и не нуждаются в специальном лечении. Чтобы избежать развития этих побочных эффектов, рекомендуется принимать препарат в 2 или 3 приема; медленное повышение дозы препарата также улучшает его переносимость; металлический привкус во рту; эритема; мегалобластная анемия; лактоацидоз.

Обусловленные глибенкламидом:

гипогликемия; крапивница, кожные высыпания, зуд; тошнота, рвота, боль в эпигастрии; повышение активности печеночных ферментов; лейкопения, тромбоцитопения, редко — агранулоцитоз, гемолитическая анемия, панцитопения; антабусный эффект при употреблении алкоголя.

Условия и сроки хранения

при температуре не выше 30 °С. Срок годности — 3 года.

Показания

сахарный диабет II типа у взрослых:

в качестве препарата второй линии при неэффективности диетотерапии, физических упражнений и предыдущей терапии метформином или глибенкламидом;

для замещения предыдущей терапии двумя препаратами (метформином и глибенкламидом) у больных со стабильным и хорошо контролируемым уровнем гликемии.

Противопоказания

повышенная чувствительность к метформину, глибенкламиду или другим производным сульфонилмочевины, а также к любым компонентам препарата; диабет I типа; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, кома; печеночная недостаточность или нарушение функции почек (уровень креатинина 135 моль/л для мужчин и 110 моль/л — для женщин); острые заболевания, протекающие с риском развития нарушения функции почек: дегидратация, тяжелые инфекционные заболевания, шок, внутрисосудистое введение йодсодержащих контрастных веществ; выраженные клинические проявления острых и хронических заболеваний, которые могут приводить к развитию тканевой гипоксии (сердечная или дыхательная недостаточность, острый инфаркт миокарда, шок); печеночная недостаточность; порфирия; период беременности и кормления грудью; счетанный прием миконазола; инфекционные заболевания, серьезные хирургические вмешательства и травмы, обширные ожоги и другие состояния (когда целесообразно проведение инсулинотерапии); нарушение функции печени; хронический алкоголизм, острое отравление алкоголем; лактоацидоз (в том числе в анамнезе); применение на протяжении не менее 48 ч до и 48 ч после проведения радиоизотопных или рентгенологических исследований с введением йодсодержащего контрастного вещества; соблюдение гипокалорийной диеты (менее 1000 ккал/сут).

Не рекомендовано применять препарат лицам в возрасте старше 60 лет, выполняющим тяжелую физическую работу, что связано с повышенным риском развития молочно-кислого ацидоза.

С осторожностью Глюкованс следует принимать при:

 лихорадочном синдроме;
 заболеваниях щитовидной железы (с нарушением функции);
 гипофункции передней доли гипофиза или коры надпочечников.

Особые указания

в период лечения препаратом Глюкованс необходимо регулярно контролировать уровень гликемии до еды и после.

Если во время лечения появились рвота, боль в животе, в мышцах, общая слабость и недомогание, то прием препарата немедленно прекращают. Эти симптомы могут быть начальными признаками лактоацидоза.

За 48 ч до запланированного хирургического вмешательства или проведения исследования с в/в введением йодсодержащего рентгеноконтрастного вещества прием препарата Глюкованс следует прекратить. Лечение нужно возобновить через 48 ч.

Препарат несовместим с алкоголем.

В период лечения препаратом Глюкованс не следует заниматься деятельностью, требующей концентрации внимания и скорости психомоторных реакций.

Применение в период беременности и кормления грудью

При планировании беременности, а также в случае наступления беременности на фоне приема препарата Глюкованс его применение необходимо прекратить и перейти на инсулинотерапию.

Мать и новорожденный подлежат наблюдению. Поскольку данные о проникновении в грудное молоко отсутствуют, Глюкованс противопоказан для применения в период кормления грудью.