Форма выпуска, состав и упаковка
• табл. п/о 50 мг, № 10
• Арбидол 50 мг
• 1 таблетка содержит этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорида моногидрат (в пересчете на 100% безводное вещество) — 50 мг.
№ UA/9052/01/01 от 22.10.2008 до 22.10.2013
• табл. п/о 100 мг, № 10
• Арбидол 100 мг
• 1 таблетка содержит этилового эфира 6-бром-5-гидрокси-1-метил-4-диметиламинометил-2-фенилтиометилиндол-3-карбоновой кислоты гидрохлорида моногидрат (в пересчете на 100% безводное вещество) — 100 мг.
№ UA/9052/01/02 от 22.10.2008 до 22.10.2013
Фармакологическое действие
противовирусное средство с иммуномодулирующим действием, обладает активностью к вирусам гриппа А и В и других ОРВИ. Иммустат действует на ранних стадиях репродукции вируса, на этапе проникновения вируса в клетку. Ингибирует вирусспецифический процесс слияния липидной оболочки вируса с мембранами клетки за счет взаимодействия с гемагглютинином вируса, повышая стабильность гемагглютинина к конформационным изменениям. Препарат индуцирует синтез интерферона и усиливает фагоцитарную активность макрофагов. Прием препарата снижает частоту развития осложнений, связанных с вирусной инфекцией, а также случаев обострения хронических заболеваний.
Терапевтическая эффективность при вирусных инфекциях проявляется в снижении общей интоксикации и клинических симптомов заболевания, сокращении продолжительности заболевания.
Средство относится к малотоксичным препаратам (DL50 4 г/кг). Не оказывает отрицательного влияния на организм человека при пероральном применении в рекомендованных дозах.
Препарат быстро всасывается в ЖКТ. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1,2 ч после приема препарата в дозе 0,05 г и через 1,5 ч — после приема в дозе 0,1 г. Метаболизируется в печени, период полувыведения составляет 17–21 ч. Около 40% препарата выводится в неизмененном виде с калом (38,9%) и мочой (0,12%). В течение первых суток выводится 90% принятой дозы препарата.
Дозировка
Иммустат принимают внутрь до еды.
С целью неспецифической профилактики:
• лицам, контактирующим с больными гриппом и другими ОРВИ: детям в возрасте 2–6 лет — по 50 мг; 6–12 лет — по 100 мг; детям в возрасте старше 12 лет и взрослым — по 200 мг 1 раз в сутки в течение 10–14 дней;
• во время эпидемии гриппа и ОРВИ с целью предотвращения обострений хронического бронхита и рецидивирующего герпеса: детям в возрасте 2–6 лет — по 50 мг; 6–12 лет — по 100 мг; детям в возрасте старше 12 лет и взрослым — по 200 мг 2 раза в неделю в течение 3 нед.
С лечебной целью:
• грипп и другие ОРВИ без осложнений: детям в возрасте 2–6 лет — по 50 мг; 6–12 лет — по 100 мг; детям в возрасте старше 12 лет и взрослым — по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) в течение 3–5 дней;
• грипп и другие ОРВИ, осложненные бронхитом, пневмонией: детям в возрасте 2–6 лет — по 50 мг; 6–12 лет — по 100 мг, детям в возрасте старше 12 лет и взрослым — по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) в течение 5 дней, затем — разовую дозу 1 раз в неделю в течение 4 нед.;
• в составе комплексной терапии хронического бронхита и рецидивирующей герпетической инфекции: детям в возрасте 2–6 лет назначают по 50 мг; 6–12 лет — по 100 мг; старше 12 лет и взрослым — по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) в течение 5–7 дней, затем — разовую дозу 2 раза в неделю в течение 4 нед.;
• в составе комплексной терапии кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 2 лет: детям в возрасте 2–6 лет назначают по 50 мг; 6–12 лет — по 100 мг; детям в возрасте старше 12 лет — по 200 мг 4 раза в сутки (каждые 6 ч) в течение 5 нед.
Передозировка
данных нет. При передозировке препарата проводится симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
при применении Иммустата сочетанно с другими лекарственными средствами отрицательных эффектов не выявлено.
Побочные действия
возможны аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
при температуре не выше 25 °С.
Показания
профилактика и лечение гриппа А и В, ОРВИ, включая осложненные. В составе комплексной
терапии хронического бронхита, пневмонии и рецидивирующей герпетической инфекции.
В составе комплексной терапии острых кишечных инфекций ротавирусной этиологии у детей старше 2 лет.
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата; дети до 2 лет.
Особые указания
препарат не проявляет центральной нейротропной активности и может применяться в качестве профилактического средства у практически здоровых лиц различных профессий, нуждающихся в повышенном внимании и координации движений (водители автотранспорта и т.п.).
Период беременности и кормления грудью. Данных о безопасности и эффективности применения Иммустата в период беременности и кормления грудью нет. Применение в период беременности возможно в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания кормление грудью необходимо прекратить.
Управление транспортными средствами и работа с другими механизмами. Препарат не влияет на скорость нервно-мышечной проводимости, в рекомендованных дозах можно принимать лицам, которые управляют транспортными средствами и работают со сложными механизмами.
Дети. Препарат применяют у детей в возрасте старше 2 лет.
