Форма выпуска, состав и упаковка
• кап. д/перорал. прим. фл. 20 мл
• кап. д/перорал. прим. фл. 50 мл
• кап. д/перорал. прим. фл. 100 мл
• Capsicum D1 1 мл/100 мл
• Belladonna D6 10 мл/100 мл
• Pulsatilla D6 10 мл/100 мл
• Apis D12 10 мл/100 мл
• Lachesis D12 10 мл/100 мл
№ UA/8414/01/01 от 17.06.2008 до 17.06.2013
Фармакологическое действие
препарат Инцена оказывает системное действие, обусловленное сочетанием и взаимным усилением активных компонентов. Обладает противовоспалительным, обезболивающим, десенсибилизирующим, иммуномодулирующим и репаративным действием. Угнетает синтез медиаторов воспаления, замедляет накопление макрофагов и лейкоцитов в очаге воспаления.
Снижает проницаемость капилляров и препятствует появлению отеков. Сокращает все фазы развития и степень выраженности воспалительного процесса. Не обладает минералокортикоидным действием.
У больных хирургического профиля ускоряет очищение раневой поверхности от гнойного отделяемого, стимулирует процессы заживления. Улучшает показатели функции почек при сопутствующей хронической почечной недостаточности на фоне вторичного амилоидоза.
Включение препарата в состав базисной терапии больных ревматоидным артритом обеспечивает быстрое достижение обезболивающего и противовоспалительного эффектов, позволяет снизить дозу или отменить прием НПВП. Препарат достоверно улучшает общее состояние и работоспособность пациентов, сокращает выраженность утренней скованности, уменьшает интенсивность болевого синдрома и степень отечности пораженных суставов, способствует нормализации лабораторных показателей (в первую очередь СОЭ), существенно улучшает показатели качества жизни пациентов с воспалительными и дегенеративными заболеваниями опорно-двигательного аппарата.
Дозировка
взрослые и дети в возрасте до 12 лет: по 10 капель препарата в чистом виде или разведенного в 1 столовой ложке воды; дети в возрасте 5–12 лет: по 5–7 капель препарата, разведенного в 1 столовой ложке воды; дети в возрасте 1 года–4 лет: по 1–4 капли препарата, разведенные в 1 чайной ложке воды или молока. Принимать препарат следует 3 раза в сутки.
В начале лечения, а также в случаях, требующих быстрого уменьшения симптомов заболевания возможен прием препарата каждые 30 мин–1 ч до 8 раз в сутки до улучшения состояния, но не более 3 сут, с переходом на стандартный (трехкратный) прием препарата.
Для повышения эффективности рекомендуется принимать препарат в промежутках между приемами пищи (за 30 мин до или через 1 ч после еды), подержав некоторое время во рту перед проглатыванием.
Основной курс лечения составляет 2–3 мес. При стабилизации состояния возможен переход на поддерживающий прием (2 раза в сутки).
Передозировка
случаи не известны, возможность передозировки исключена.
Лекарственное взаимодействие
клинически значимого взаимодействия с другими фармакологическими средствами не установлено. Препарат можно комбинировать с любыми лекарственными препаратами и методами лечения.
В случае одновременного применения препарата с НПВП по рекомендации врача прием или доза последних может быть снижена.
Побочные действия
отсутствуют.
Условия и сроки хранения
при температуре не выше 30 °C в плотно закрытом флаконе, в оригинальной картонной упаковке.
Поскольку препарат Инцена содержит растительные и другие природные компоненты, при хранении возможны незначительные изменения вкуса и запаха или некоторое помутнение р-ра, что не приводит к снижению эффективности препарата.
Показания
острые и хронические воспалительные и дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата и мягких тканей, сопровождающиеся болевым синдромом: артрит, остеоартрит, полиартрит, артроз, остеохондроз, травмы, раны в том числе послеоперационные, с тенденцией к нагноению. В составе комплексной терапии коллагенозов (ревматоидного артрита, системной красной волчанки), гломерулонефрита, ревматизма, дерматомиозита.
Противопоказания
отсутствуют.
Особые указания
в начале лечения возможно кратковременное незначительное усиление симптомов заболевания, что свидетельствует о действии препарата и не требует отмены или коррекции его дозы.
Отсутствие улучшения в течение 5–7 дней самостоятельного применения свидетельствует о возможном неправильном применении препарата. В этом случае следует проконсультироваться с врачом.
Применение в период беременности и кормления грудью. Информация о каком-либо риске для плода или грудного ребенка в случае применения препарата в период беременности и кормления грудью до настоящего времени отсутствует, но целесообразность назначения препарата в этот период определяет врач с учетом соотношения польза/риск.
Способность влиять на скорость реакции при работе с автотранспортными средствами или другими механизмами. Препарат не обладает седативным действием и не влияет на способность управлять автотранспортными средствами или другими механизмами.
