Форма выпуска, состав и упаковка
• капс. 90 мг, № 7
• Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты 90 мг
№ UA/10409/01/01 от 15.02.2010 до 15.02.2015
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Препарат оказывает противовирусное действие, эффективен относительно вирусов гриппа типа А и B, аденовирусной инфекции. В эксперименте in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа типа А и B, аденовирусов. Противовирусный механизм действия — подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, приостановление миграции вновь синтезированного NP-вируса из цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную нтерферонпродуцирующую способность лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (TNF–?, IL–1? и IL–6), снижением активности миелопероксидазы.
Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в сокращении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, уменьшении количества осложнений и продолжительности заболевания в целом.
Проведенные токсикологические исследования свидетельствуют о низкой токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Установлено, что препарат не оказывает мутагенного и канцерогенного действия, не влияет на репродуктивную функцию, не обладает иммунотоксическими и аллергизирующими свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.
Фармакокинетика. В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в плазме крови и большинства органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 ч. При 5–дневном курсе перорального применения препарата 1 раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 ч. Из них 77% выводится через кишечник и 23% — выделяется почками.
Дозировка
внутрь независимо от приема пищи. Принимают по 1 капсуле (90 мг) 1 раз в сутки, 5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, не позднее 36 ч после начала заболевания.
Передозировка
случаи передозировки препарата не описаны.
Лекарственное взаимодействие
нет данных относительно взаимодействия с другими лекарственными средствами.
Побочные действия
редко — аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
при температуре не выше 25 °C.
Показания
лечение гриппа в сочетании с другими симптоматическими средствами.
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
Особые указания
не применять одновременно с другими противовирусными лекарственными препаратами.
Применение в период беременности и кормления грудью. Нет данных относительно применения препарата в период беременности и кормления грудью, поэтому не следует применять препарат в этот период.
Дети. Нет данных относительно применения препарата у детей, поэтому им не следует назначать Ингавирин.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.
• капс. 90 мг, № 7
| Имидазолилэтанамид пентандиовой кислоты | 90 мг |
№ UA/10409/01/01 от 15.02.2010 до 15.02.2015
div.tooltip_content').html('
Фармакодинамика – Раздел фармакологии, изучающий действие лекарств на организм: механизм развития, характер, силу и длительность...
');$('#tooltip_block').block_show(this, 0, 20)">Фармакодинамика. Препарат оказывает противовирусное действие, эффективен относительно вирусов гриппа типа А и B, аденовирусной инфекции. В эксперименте in vitro и in vivo эффективно подавляет репродукцию и цитопатическое действие вирусов гриппа типа А и B, аденовирусов. Противовирусный механизм действия — подавление репродукции вируса на этапе ядерной фазы, приостановление миграции вновь синтезированного NP-вируса из div.tooltip_content').html('
Цитоплазма – Все содержимое клетки за исключением ядра; состоит из гиалоплазмы, распределенных в ней органелл и включений....
');$('#tooltip_block').block_show(this, 0, 20)">цитоплазмы в ядро. Оказывает модулирующее действие на функциональную активность системы интерферона: вызывает повышение содержания интерферона в крови до физиологической нормы, стимулирует и нормализует сниженную ?-интерферонпродуцирующую способность div.tooltip_content').html('
Лейкоциты – Белые клетки крови; различают гранулоциты, лимфоциты и моноциты; выполняют защитную функцию, являясь...
');$('#tooltip_block').block_show(this, 0, 20)">лейкоцитов крови, стимулирует ?-интерферонпродуцирующую способность лейкоцитов. Вызывает генерацию цитотоксических лимфоцитов и повышает содержание NK-T-клеток, обладающих высокой киллерной активностью по отношению к трансформированным вирусами клеткам и выраженной противовирусной активностью. Противовоспалительное действие обусловлено подавлением продукции ключевых провоспалительных цитокинов (TNF–?, IL–1? и IL–6), снижением активности миелопероксидазы.
Терапевтическая эффективность при гриппе проявляется в сокращении периода лихорадки, уменьшении интоксикации (головная боль, слабость, головокружение), катаральных явлений, уменьшении количества осложнений и продолжительности заболевания в целом.
Проведенные токсикологические исследования свидетельствуют о низкой токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз). Установлено, что препарат не оказывает мутагенного и канцерогенного действия, не влияет на репродуктивную функцию, не обладает иммунотоксическими и аллергизирующими свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.
Фармакокинетика.
В рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным. В эксперименте с использованием радиоактивной метки было установлено: препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ. Равномерно распределяется по внутренним органам. Максимальные концентрации в плазме крови и большинства органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43,77 мкг.ч/г). Величины AUC для селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. MRT (среднее время удержания препарата) в крови — 37,2 ч. При 5–дневном курсе перорального применения препарата 1 раз в сутки происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч. Препарат не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За этот период выводится 80% введенной дозы: 34,8% выводится во временном интервале от 0 до 5 ч и 45,2% во временном интервале от 5 до 24 ч. Из них 77% выводится через кишечник и 23% — выделяется почками.
внутрь независимо от приема пищи. Принимают по 1 капсуле (90 мг) 1 раз в сутки, 5 дней. Прием препарата начинают с момента появления первых симптомов заболевания, не позднее 36 ч после начала заболевания.
случаи передозировки препарата не описаны.
нет данных относительно взаимодействия с другими div.tooltip_content').html('
Лекарственные средства – Вещества, применяемые для профилактики, диагностики, лечения болезни, предотвращения беременности,...
');$('#tooltip_block').block_show(this, 0, 20)">лекарственными средствами.
редко — аллергические реакции.
при температуре не выше 25 °C.
лечение гриппа в сочетании с другими симптоматическими средствами.
повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
не применять одновременно с другими противовирусными лекарственными препаратами.
Применение в период беременности и кормления грудью. Нет данных относительно применения препарата в период беременности и кормления грудью, поэтому не следует применять препарат в этот период.
Дети. Нет данных относительно применения препарата у детей, поэтому им не следует назначать Ингавирин.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Не влияет.
