Форма выпуска, состав и упаковка
• лиофил. пор. д/п глаз. кап. 1000000 МЕ фл., с раств. во фл. 5 мл, № 1
• Интерферон человеческий рекомбинантный альфа 2b 1000000 МЕ
• 1 мл растворителя содержит нипагина 1 мг.
№ UA/6206/01/01 от 04.04.2007 до 04.04.2012
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Препарат оказывает иммуномодулирующее и противовирусное действие. Интерферон, взаимодействуя с соответствующими рецепторами на поверхности клетки, инициирует сложную цепь изменений внутри клетки, которые препятствуют внутриклеточной репликации вирусов, тормозят пролиферацию клеток и способствуют иммуномодулирующему действию интерферона. Интерферон ? стимулирует фагоцитарную активность макрофагов, а также цитотоксическую активность Т-клеток и естественных клеток-киллеров.
Фармакокинетика. Не изучалась.
Дозировка
вскрыть флаконы № 1 (лиофилизат) и № 2 (растворитель). Содержимое флакона № 2 аккуратно перелить во флакон № 1, после чего надеть на него прилагаемую крышку-капельницу и встряхивать до растворения видимых частиц порошка. В 1 мл содержится 200 тыс. ME интерферона человеческого рекомбинантного альфа 2b.
Взрослым препарат закапывать по 2 капли в конъюнктивальный мешок пораженного глаза каждые 2 ч в течение 7–10 дней. По мере исчезновения симптомов заболевания количество инстилляций можно уменьшить.
Передозировка
нет данных.
Лекарственное взаимодействие
с целью избежания возможного физико-химического взаимодействия р-ра препарата с другими офтальмологическими средствами целесообразно применять его за 30 мин до или через 30 мин после закапывания в глаз иных лекарственных средств.
Побочные действия
редко — аллергические реакции.
Условия и сроки хранения
в сухом месте при температуре 2–8 °C. Срок годности после вскрытия флакона — 28 сут.
Показания
различные формы офтальмогерпеса (кератоконъюнктивит, кератоувеит и др.).
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
применение препарата в период беременности, кормления грудью и у детей не изучалось.
