Форма выпуска, состав и упаковка
• табл. д/сос., № 8
• табл. д/сос., № 16
• табл. д/сос., № 24
• Бензоксония хлорид 1 мг
• Лидокаина гидрохлорид 1 мг
№ UA/7506/02/01 от 18.12.2007 до 18.12.2012
• спрей д/местн. прим. фл. 30 мл
• Бензоксония хлорид 2 мг/мл
• Лидокаина гидрохлорид 1,5 мг/мл
№ UA/7506/01/01 от 18.12.2007 до 18.12.2012
Фармакологическое действие
бензоксония хлорид оказывает выраженное бактериостатическое и бактерицидное действие против грамположительных и в меньшей степени — грамотрицательных микроорганизмов. Особенно эффективен против возбудителей заболеваний полости рта и горла, а также микроорганизмов, принимающих участие в образовании зубного налета. Бензоксония хлорид обладает также противогрибковой и слабой антивирусной активностью в отношении мембранных вирусов (в том числе вирусов гриппа, парагриппа и герпеса).
Благодаря катионной структуре бензоксония хлорид имеет мембранотропную активность и высокую степень поверхностной активности, способствующей его проникновению в клетки возбудителей инфекции.
Лидокаин — местный анестетик, который при воспалительных процессах в горле облегчает болевые ощущения, устраняет боль при глотании. Не раздражает слизистую оболочку, не вызывает кариес.
Бензоксония хлорид практически не абсорбируется. Степень выведения с мочой — низкая (приблизительно 1% примененной дозы в течение 24 ч). В плазме крови концентрация вещества почти не определяется. Не выявлено накопление вещества в тканях организма.
Лидокаин абсорбируется после перорального приема в ротовой полости мембранами клеток слизистой оболочки. Подвергается метаболизму при первом прохождении через печень. Биодоступность составляет около 35% при пероральном введении. Метаболизм в печени быстрый, метаболиты выводятся с мочой.
Дозировка
препарат применяют для терапии у взрослых и детей в возрасте старше 4 лет.
Таблетированная форма. Взрослые: разовая доза — 1 таблетка каждые 2–3 ч. При выраженных симптомах заболевания — по 1 таблетке каждые 1–2 ч. Таблетку следует медленно рассасывать во рту. Суточная доза не должна превышать 10 таблеток.
Дети в возрасте от 4 лет: по 1 таблетке каждые 2–3 ч. Суточная доза не должна превышать 6 таблеток.
Афтозные язвы: дать возможность таблетке медленно рассасываться в непосредственном контакте с язвой.
Длительность лечения зависит от клинического течения заболевания.
Спрей. Взрослые: при каждой процедуре проводят по 4 впрыскивания, кратность — 3–6 раз в сутки.
Дети в возрасте от 4 лет: не более 2–3 впрыскиваний при проведении каждой процедуры, кратность — 3–6 раз в сутки.
Держа баллончик вертикально, распыляют в ротовой полости, горле. Перед первым применением необходимо сделать несколько нажимов до появления спрея.
Продолжительность лечения зависит от течения заболевания.
Передозировка
случайный прием Терафлю ЛАР в высоких дозах может привести к появлению тошноты или рвоты. Концентрация лидокаина в препарате не может вызвать побочных эффектов в случае передозировки.
При передозировке рекомендуется выпить молока или съесть яичный белок, взбитый с водой. Избегать приема алкоголя для предотвращения усиления адсорбции препарата.
Лекарственное взаимодействие
нет сообщений.
Побочные действия
в единичных случаях наблюдается временное местное раздражение. Отдельные случаи — кожные высыпания, отек лица и горла.
Условия и сроки хранения
в сухом месте при температуре не выше 30 °С
Показания
лечения инфекций ротовой полости и горла: катаральной ангины, фарингита, ларингита; стоматита, афтозной язвы, гингивита. Вспомогательное средство при лечении хронического тонзиллита.
Противопоказания
повышенная чувствительность к любому компоненту препарата и четвертичным соединениям аммония. Детям в возрасте до 4 лет в связи с отсутствием клинических данных.
Особые указания
препарат не рекомендован детям в возрасте до 4 лет.
Таблетки не следует разжевывать. Не рекомендуется принимать препарат непосредственно перед и во время приема пищи для предотвращения попадания пищи в дыхательные пути вследствие локального анестезирующего эффекта лидокаина.
Спрей может применяться только на слизистой оболочке (рта и горла). Не следует использовать спрей в случае повреждения насадки-распылителя.
Период беременности и кормления грудью. В связи с отсутствием клинических данных принимать препарат в период беременности и кормления грудью следует только тогда, когда польза от применения превышает потенциальный риск для плода/ребенка.
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не влияет.
