Форма выпуска, состав и упаковка
• пор. д/п сусп. д/перор. прим. пакетик 7 г, № 20
• пор. д/п сусп. д/перор. прим. туба 140 г
• Гемицеллюлоза из высушенных семян подорожника Ispagula 40,231 г/100 г
Прочие ингредиенты: калия гидрокарбонат, кислота лимонная, сахарин натрия, сахароза, ароматизатор лимонный.
№ UA/4084/01/01 от 23.01.2006 до 23.01.2011
Фармакологическое действие
Фармакодинамика. Транзилан является балластным слабительным средством. Благодаря своим гидрофильным свойствам увеличивает объем испражнений и изменяет их консистенцию. Под действием кишечных бактерий действующее вещество способствует увеличению их количества и образованию продуктов бактериального обмена, который дополнительно активизирует кишечный транзит.
Фармакокинетика. После перорального приема вместе с достаточным количеством воды слизь подорожника из–за стойкости к энзимному гидролизу остается неизмененной в месте воздействия. Она не абсорбируется слизистой оболочкой. Слабительный эффект достигается через 12–24 ч.
Дозировка
принимают по 2 чайные ложки или по одном пакетику утром и вечером, перед едой.
Насыпать порошок в большой стакан и залить водой или соком. Размешать и немедленно выпить слабогазированный напиток с лимонным вкусом. Лечение продолжать до восстановления нормального кишечного транзита.
Передозировка
не выявлено.
Лекарственное взаимодействие
подорожник может ингибировать действие антикоагулянтов кумаринового ряда.
Побочные действия
в начале лечения возможно вздутие живота.
Условия и сроки хранения
при температуре 15-25 °C.
Показания
применяется при запоре как симптоматическое средство.
Противопоказания
заболевание ЖКТ органического происхождения; боль в животе неизвестной этиологии; кишечная непроходимость; повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
не применять продолжительное время без рекомендации врача. Перед применением лежачим больным или больным с ограниченной физической активностью необходимо полное медицинское обследование. В связи с ограниченным опытом применения в педиатрической практике не назначают детям до 12 лет.
Больным диабетом необходимо учитывать содержимое 2,2 г сахара в пакетике. Пациентам с бескалиевой диетой необходимо сообщить о содержании 272 мг калия в пакетике. Лицам с почечной недостаточностью и больным с гиперкалиемией необходимо принимать во внимание риск развития гиперкалиемии.
Период беременность и кормления грудью. В экспериментальных исследованиях тератогенные эффекты не установлены. При необходимости препарат можно применять в период беременности и кормления грудью, поскольку он практически не всасывается в ЖКТ и не проникает в материнское молоко.
