Болезнь является самостоятельной нозологической формой. Её симптоматика во многом схожа с симптоматикой пиелонефрита, но есть и существенные отличия.

Так, при интерстициальном нефрите ткани органа не разрушаются. Воспаление охватывает исключительно соединительную ткань, образующую своеобразный «каркас» органа, не распространяясь в дальнейшем на почечные лоханки и чашечки. Интерстициальный нефрит развивается у людей из различных возрастных групп, в частности, и у маленьких детей. Но чаще всего от него страдают люди трудоспособного возраста – от 20 до 50 лет.

Факторы, способствующие развитию острого интерстициального нефрита: наличие инфекционных процессов в организме; лимфопролиферативные патологии; диатезы аллергической природы; введение в организм белковых препаратов; интоксикация организма хим. веществами; заболевания, которые поражают соединительную ткань.

Факторы, способствующие возникновению хронического интерстициального нефрита: аутоиммунные заболевания: хроническая интоксикация организма; заболевания, во время которых развивается гранулематозное воспаление. К примеру, саркоидоз или туберкулез; нарушения развития тканей почки; приём обезболивающих и НПП на протяжении длительного промежутка времени; различные аномалии мочевыделительной системы; врождённые нарушения оксалатового и уратового обменов.

Симптомы

У интерстициального нефрита нет симптомов, которые были бы характерны только для него. Ему присущи те же симптомы, что и для прочих заболеваний почек: резкое повышение температуры до высоких цифр; снижение объёма выделяемой мочи (в тяжёлых клинических случаях); головная боль, головокружение; потливость. Некоторые пациенты предъявляют жалобы на озноб; боли в пояснице; сонливость; отеки на конечностях отсутствуют; ломота в мышцах туловища и конечностей; потеря аппетита или полный отказ от пищи; полиурия; у больного развивается артериальная гипертензия.